Электронная библиотека Веда
Цели библиотеки
Скачать бесплатно
Доставка литературы
Доставка диссертаций
Размещение литературы
Контактные данные
Я ищу:
Библиотечный каталог российских и украинских диссертаций

Вы находитесь:
Диссертационные работы России
Медицинские науки
Офтальмология

Диссертационная работа:

Гаврилова Наталья Александровна. Патогенетические механизмы развития диабетической ретинопатии, диагностика ранних стадий, прогноз и профилактика развития, дифференцированный подход к лечению : автореферат дис. ... доктора медицинских наук : 14.00.08, 14.00.05 / Моск. гос. мед.-стоматолог. ун-т. - Москва, 2004. - 47 с. РГБ ОД,

смотреть введение
Введение к работе:

В настоящее время сахарный диабет (СД) является одной из важнейших медмко-соитіальньїх проблем. По данным ВОЗ в мире насчитывается свыше 150 шш. больных СД, специальные расчеты экспертов показывают, что к 2010 году количество больных достигнет 230 млн. Amos A., McCarty D., 1997(. По результатам эпидемиологического исследования в России выявлено около 10 млн. больных СД, в Москве - около 200 тысяч Либ\ган П.С., 200Х); Анциферов М.Б., 2002] и наблюдается отчетливая тенденция к увеличению их числа -ежегодно в среднем на 5%.

Одним из наиболее частых и прогностически неблагоприятных проявлении СД является диабетическая ретинопатия (ДР), приводящая к значительному снижению зрения, слепоте и инвалидности. Среди лиц, первично признанных инвалидами вследствие офтальмологических осложнений СД более 97% составляют инвалиды I и 2 групп Лопатина Т.Н., 1998; Скороботатова ЕС, 2000].

Эффективность лечения ДР по чгере ее прогрессирования значительно снижается, в связи с этим, проведение диагностических и лечебно-профилактических мероприятий целесообразно начинать с самых ранних ее стадий. Существующая на сегодняшний день патогенетическая концепция развития ДР требует дальнейшего, более глубокого изучения ее механизмов для создания на основе современных представлений более точных и высоко информативных диагностических методов и эффективных лечебно-профилактических подходов.

Одним из наиболее ранних проявлений СД является поражение сосудов ми кропи ркуляторного русла. В настоящее время для объективизации исследований состояния сосудов глазного дна используются различные методы измерения локального диаметра [Preussner P.R. et ai, 1991; Zhou L, Chokreff J.VI., Singerman LJ., 1992; Newsom R.S.B. ei al., 1992; Rassam SaKvan M.B. et al., 1994]. Однако указанные методы не позволяют внести существенный вклад в понимание процессов развития микроангиопатии в связи с ограниченностью диагностических признаков, высокой трудоемкостью, наличием высокой вероятности ошибки измерения при уменьшении диаметра сосуда и увеличении степени его изгиба [Ch.Brauer-Burchardt et al. 1997].

На современном этапе развития науки появилась возможность получить наиболее полное предспгеление о характере сосудистых изменений в процессе формирования ДР благодаря исследованиям функиионшіьного состояния эндотелия сосудистой стенки, которые проводятся на основании определения содержания в крови биологически активных субстанций, синтезируемых в эндотелиальных клетках.

При формировании лечебно-профилактического комплекса дія ДР на более ранних ее стадиях речь прежде всего идет о методах консервативного лечения. Для того, чтобы расширить сферу применения ряда фармакологических препаратов необходимо уточнить механизмы их лечебного действия с использованием современных диагностических технологий и определить особенности проведения медикаментозной коррекции выявленных патологических нарушений у пациентов с ДР.

Необходимым компонентом программ активного лечения широкого круга заболеваний в настоящее время становятся методы экстракорпоральной гемокоррекции, самым распространенным из них является плазмаферез (ПФ). Наше внимание впервые этот метод привлек в 1991 толу - была установлена принципиальная возможность и эффективность его применения у пациентов с пре -и пролиферативной ДР, полученные наші данные в дальнейшем подтверждаются исследованиями В.Ф. Экгардта (1997) и ЕЛ. Чумаевой с соавт. (2002-2004). Объективные данные о применении ПФ у пациентов с более ранними стадиями ДР отсутствуют.

В постедние годы все большее распространение получает направление трансплантаииоиной эндокринологии. І Іаличие убедительных данных о стабилизации и уменьшении выраженности клинических проявлений ДР и отсутствие остожнений при проведении ксенотрансплантации островковых клеток поджелудочной железы (КОКПЖ) [Скалецкий Н.Н., Гаврилова НА, 1993; Максименко С.Ф. и др., 1993; Нудьга .П.И., 2000 приводит к мысли о целесообразности применения данного метода, начиная с самых ранних стадий заболевания.

В настоящее время стремление к оптимизации терапевтического эффекта при лечебно-профилактическом использован mi внешних физических факторов связано с уменьшением дозы воздействия. Все большее применение в последние годы находит низкоэнергетическое излучение инфракрасного диапазона (0,8 1,3мкм), создаваемое полупроводниковыми лазерными источниками и светодиодными излучателями Измайлов А.С., 1993; Волков В.В. и др., 1994,

1995; БалашевичЛ.И. и др., 1998; Оковитов В.В., 1999; Бойко и др., 2000 и др.]. Оптическое излучение инфракрасного диапазона совпадает с частотами собственных колебаний функциональных систем организма, обладает биостимулирующнм действием, повышает оюістительно-восстановительньїй потенциал- стимулирует метаболические процессы. В связи с этим, использование низкоинтенсивного инфракрасного светодиодного излучения (НИСИ) может быть целесообразно при ранних стадиях ДР.

Цель исследования - разработать комплексную дифференцированную систему диагностики ранних стадий диабетической ретинопатии, прогноза, профилактики и лечения на основе изучения патогенетических механизмов ее развития.

Для достижения поставленной цели определены следующие задачи: 1. Разработать и внедрить в клиническую практику метод цифрового анализа состояния сосудов глазного дна, сформировать диагностический комплекс для оценки состояния эндотелия сосудистой стенки и выявить особенности формирования сосудистых нарушений при диабетической ретинопатии. 2. На основании проведения цифрового анализа состояния сосудов глазного дна, исследования функционального состояния эндотелия, биохимических, иммунологических, гормональных и гемостатических показагелсй сыворотки крови (системные) и слезной жидкости (локальные) изучить патогенетические механизмы развития ДР, выявить особенности ее течения и разработать схему патогенетического развития данной патологии с учетом выявленных особенностей.

3. Разработать новые диагностические критерии и методы для повышения эффективности выявления ранних стадий диабетической ретинопатии, определения типа ее течения и вероятности чганифесгации, дифференцированную систему диагностики.

4. Изумить эффективность применения и определить особенности проведения медикаментозной коррекции выявленных патологических нарушений у пациентов с ДРдля лечения и профилактики ее дальнейшего развития.

5. Исследовать зфрективность лечебного и профилактггческого применения гравитационного плазмафереза и ксенотрансатантации островковых клеток поджелудочной железы у пациентов с ранними стадиями диабетической ретинопатии, определить показания к их применению.

6. На основании проведения экспериментально - клинических исследований выработать оптимальный режим воздействия на орган зрения низкойнгенсивного инфракрасного светодиодного излучения, исследовать эффективность его применения у пациентов с ранними стадиями диабетической ретинопатии и определить место в комплексе лечебно-профилактичес ких мероприятий.

7. Обобщить результаты исследований и разработать на их основе дифференцированный, патогенетически ориентированный лечебно-профилактический комплекс для пациентов с диабетической ретинопатией.

I. Разработаны математическая модель сосуда, принципиально новый подход к анализу сосудов глазного дна с применением трассирующего выделения сегментов, комплекс новых диагностических признаков и диагностическая система, обеспечивающая точную и объективную диагностику сосудистой патологии.

2. На основании проведения цифрового анализа состояния сосудов глазного дна выявлены особенности формирования сосудистых нарушений при ДР, разработан способ диагностики ранних стадий ДР с использованием цифрового анализа.

3. На основании комплексного подхода - цифрового анализа изображений глазного дна, исследований функционального состояния эндотелия, биохимических, гормональных, иммунологических и гемостатических показателей на системном и локальном уровнях выявлены патогенетические особенности формирования ДР:

- в функциональной стадии развития ДР происходит сегментарное увеличение толщины сосудистой стенки отдельных артериол; повышается акпівность сосудистого эндотелия, способствуют этому в значительной степени ИЛ-ip, КА, Р-ЛП, ТГ. повышение локального гемостатического;

- в субклин и1 геской стадии выраженность изменений сосудистой стенки артерией увеличивается и приобретает более распространенный характер, повышается прокоагулянтная активность эндотелия и его способность к экспрессии адгезивных молекул, нарушается регулишш сосудистого тонуса: значительная роль в развитии патологических изменений принадлежит IgG, ЦИК. иитокинам (особенно ИЛ-10), как на системном, так и на локальном уровнях, локальным метаболическим факторам (ЛДГ, ГГТ, глюкоза), существенную роль играет снижение уровня ИФИ-а и у, эндогенных антиоксидантов;

- в манифестной стадии ДР происходит уменьшение диаметра и дальнейшее, но более равномерное увеличение толщины сосудистой стенки артериол; развивается эндотелиальная дисфункция; на системном уровне дополнительно в этой стадии приобретают значение гомоиистеин и гидроперекиси липидов;

- показано, что одним из первых признаков патологических проявлений КА при ДР является увеличение локального гемостатипеского потенциала;

- выявлено наличие эффекта потенцирования между патологи»геекими нарушениями в локальных системах метаболизма и гемостаза, и установлена его зна штелыгая роль в развитии ДР;

- установлено, оценки локатьньгх метаболических нарушений при ДР целесообразно проводить исследование ферментативной активности СЖ (ЛДГ.ПТ.ШФ).

Предложена патогенетическая схема развития ДР.

4. На основании исследования патогенетических чгеханизмов развития ДР и динамического наблюдения за больными выделены клинические и патофизиологические типы течения ранних стадий:

а).Патофизиологические- метаболический, иммунологический и смешанный, б).Клинические - без прогрессирования, с возможностью быстрой манифестации, осложненный: по тромботическому типу и с развитием оптической нейропатии.

5. Разработаны метод цифрового анализа состояния сосудов глазного дна; метод дифференииал ьной диагностики ранних сталий ДР, основанный на цифровом исследовании сосудов глазного дна и исследовании эндотелиальных факторов; метод диагностики ранних стадий ДР, включающий одновременное исследование уровня КАСЖ и концентрации в ней глюкозы и его математическая модель; для выявления осложненного типа течения ДР с развитием оптической нейропатии разработаны метод диагностики хронической диабетической нейропагии и метол, основанный на исследовании активности ШФ в СЖ; для определения вероятности протекания патологии по тромботическому типу разработаны диагностические критерии, определяемые при проведении цифрового анализа, исследовании функціїоназьного состояния эндотелия и КАСЖ; 

выделен прогностический критерий неблагоприятного течения ДР - средняя величина угла асимметричного ветвления сосудов; ДЛЯ определения типа течения ДР определены наиболее информативные показатели.

6. Предложена дифференцированная система диагностики ранних стадий, которая позволяет обоснованно выбирать лечебно- профилактическую тактику.

7. Получены новые представления о механизмах лечебного действия некоторых лекарственных препаратов и даны практические рекомендации по их использованию при Д Р:

- установлено позитивное влияние сулодексила на состояние эндотелия у пациентов с ДР за счет коррекции выработки вазоактивных факторов (эндотелии, оксид азота) и стимуляции фибриполитической активности сосудистой стенки (t-PA),

- выявлено, что эналаприл (ингибитор ангиотензин-првращающего фермента) снижает адгезивные свойства эндотелия, нормализует его вазорегулируюшую функцию, стимулирует фибринолитическую активность сосудистой стенки и обусловливает регресс патологических нарушении состояния сосудов глазного дна у пациентов с ранними стадиями ДР,

- впервые установлено, что комплекс (ретиналамин, кортексин, эпиталамин) оказывает корригирующее влияние на гормональный статус, функции эндотелия, уровень гемостатических потенциалов на локальном и системном уровнях и состояние метаболизма у пациентов с различными стадиями ДР; что применение этого комплекса у пациентов с препролиферативной ДР целесообразно при наличии нормального или сниженного уровня ФАСЖ; установлено, что эпиталамин, при применении его у больных с ранними стадиями ДР, обладает дозозависимым антиоксидантним эффектом; ретиналамин только в условиях полноговосстановлении антиоксиданти ой активности и выравнивания уровня липши гидроперекисей нормализует показатели локального гемостатического потенциала; установлена целесообразность комбинированного применения этих препаратов,

-установлено, что применение статинов и солкосерила у больных с ДР позволяет повысить тромборезистентноегь эндотелия, восстановить эндотелийзависимую дилаташтю и нормализовать состояние метаболических процессов в тканях глаза,

- установлена целесообразность применения ридосгина у пациентов с манифестной и препролиферативной стадиями ДР для коррекции интерферонового звена иммунной системы и содержания ИЛ-Ір,

- выявлено, что шоктацид позволяет снизить активность тлнколитическич процессов, повысить антиокидантную активность в тканях глаза.

8. Впервые разработаны критерии дифференцированного применения ПФ рео-и иммунокоррегируюшей направленности при ДР, выявлена эффективность его применения у пациентов с ранними стадиями ДР.

9. Установлено, что КОКПЖ позволяет стабилизировать течение ДР, благодаря выраженному ее ангиопротективному действию, обусловленному восстановлением адгезивных и вазорегулирующих свойств эндотелия, и нормшшзующему влиянию на состояние локального метаболизма и гемостаза, выявлено, что проведение ретробульбарной гране плантації 11 целесообразно при наличии выраженных локальных нарушений.

10. Впервые при ДР используется НИСИ, на основании проведения экс пери ментально-клинических исследований выявлен оптимальный режим его применения, установлено, что МИСИ обладает способностью стимулировать аэробные метаболические процессы и повышать антиоксидантную активность тканей глаза.

1I.Разработан дифференцированный, патогенетически ориентированный диагностический и лечебно-профилаклтческий ком для пациентов с ранними стадиями ДР.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Система цифрового анализа состояния сосудов глазного дна, состоящая из диагностического комплекса, компьютерной системы и программного комплекса, позволяющая проводить количественную оценку состояния сосудистой системы и выявлять ее патологии, начиная с самых минимальных изменений, с большой точностью.

2. П генетические особенности формирования ДР, позволяющие дополнить имеющиеся представления о механизмах ее развития, выделить клинические и патофизиологические типы течения.

3. Диагностические критерии, методы и дифференцированная система диагностики, позволяющие повысить эффективность выявления ранних стадий ДР, определения типа ее течения и вероятности манифестации.

4. Особенности механизмов действия ряда лекарственных препаратов, позволяющие включить их в коматекс проведения лечебно-профилактических мероприятий на ранних стадиях ДР и повысить их эффективность.

5. Дифференцированный методологический подход в проведении плазмафереза, обеспечивающий высокий и стабильный лечебно-профилактический эффект у пациентов с ДР. КОКПЖ, как эффективный метод профилактики развития ДР, и его патогенетические аспекты. Метод инфракрасного светодиодного воздействия, его применение в комагексе с лекарственной терапией, позволяющее эффективно проводить коррекцию локальных метаболических и гемостагических нарушений при ДР.

6. Дифференцированный, патогенетически ориентированный лечебно-профилактический комагекс, позволяющий стабилизировать течение ДР.

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на совместных научно-практических конференциях ГУ МПТК Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова и кафедры глазных болезней ГОУ ВПО Московского государственного медико-стоматологического Университета (Москва, 1991-2003г.), на первом симпозиуме по трансплантации фетальных тканей человека (Москва, 1995), на конференции, посвященной 75-летию Московского медицинского стоматологического института (Москва, 1997), на IV Российской Национальном конгрессе «Человек и лекарство (Москва, 1997), на 11-ом конгрессе Европейского общества офтальмологов (Венгрия, Будапешт, 1997), на VII Всероссийском съезде офтальмологов (Москва, 2000), на XXII Итоговой научной конференции "Воспаление и реактивность организма" (Москва, 2000), на 1-ой Международной конференции «Современные аспекты сосудисто-эндокринных заболеваний органа зрения» (Киев, 2000), на III семинаре «Биомеханика глаза» (Москва, 2002), на Юбилейном симпозиуме «Актуальные проблемы офтальматогии», посвященному 30-летию ГУ НИИ глазных болезней РАМН (Москва, 2003), на научно-практической конференции «Терапевтические методы лечения в офтальмологии» (Саратов, 2003), на международной научно-практической конференции «Компьютерные изображения в чгедишше» (МІССАІ - Франция, Saint Malo, 2004), на научно-практической конференции «Современные возможности диагностики и лечения внтрео-ретинальной патологии», посвященной 60-летию РАМІ I (Москва, 2004).

Разработанные и изложенные в диссертации методы, подходы и результаты исследований отражены в выполненных научно-исследовательских проектах Московского комитета по науке и технологиячг 20О2-2004г.

Публикации результатов исследования

По теме диссертации опубликовано 38 печатных работ, приоритетность исследований подтверждена 4 патентами РФ на изобретение, 2 положительными решениями на выдачу патента РФ, 1 свидетельством на полезную модель, по 2 заявкам на изобретение патучен приоритет. Издано информационное письмо №1 «Метод цифровой обработки изображений глазного дна».

Структура и объем диссертации Диссертация изложена на 327 страницах машинописного текста, содержит 16 рисунков, 2 схемы, 61 таблицу. Работа состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения и выводов.

Библиография включает 635 источников, из них 367 отечественных 268 и зарубежных авторов. 

Подобные работы
Олевская Елена Александровна
Диабетическая макулопатия: клиника, прогноз развития, дифференцированный подход к лечению
Капкова Светлана Георгиевна
Псевдоэксфолиативная глаукома: клинические проявления и подходы к лечению
Алябьева Жанна Юрьевна
Управляемое локальное воспаление как новый подход к лечению глаукомной оптической нейропатии
Казанцева Елена Евгеньевна
Тактические подходы к хирургическому лечению базально-клеточного рака кожи век [Электронный ресурс]
Долматова Ирина Анатольевна
Обоснование нового подхода к дифференциальной диагностике и лечению больных новообразованиями орбиты
Хватова Наталья Владимировна
Клинико-функциональные симптомы дисбинокулярной амблиопии и нейрофизиологические механизмы развития зрительных функций
Пантелеева Ольга Геннадьевна
АВТОРЕФЕРАТ Современная концепция механизма развития нарушений зрительных функций при эндокринной офтальмопатии
Трифаненкова Ирина Георгиевна
Ранняя диагностика и мониторинг ретинопатии недоношенных
Измайлов Александр Сергеевич
Диабетическая ретинопатия (ДР) и макулярный отек (диагностика и лазерное лечение)
Крепышева Марина Валерьевна
Клинико-инструментальная диагностика, комбинированное лечение распространенных стадий злокачественных эпителиальных новообразований кожи век

© Научная электронная библиотека «Веда», 2003-2013.
info@lib.ua-ru.net