Электронная библиотека Веда
Цели библиотеки
Скачать бесплатно
Доставка литературы
Доставка диссертаций
Размещение литературы
Контактные данные
Я ищу:
Библиотечный каталог российских и украинских диссертаций

Вы находитесь:
Диссертационные работы России
Медицинские науки
Гастроэнтерология

Диссертационная работа:

Голованова Елена Владимировна. Диагностика и лечение внутрипеченочного холестаза при хронических заболеваниях печени : диссертация ... доктора медицинских наук : 14.00.47 / Голованова Елена Владимировна; [Место защиты: Центральный научно-исследовательский институт гастроэнтерологии].- Москва, 2008.- 236 с.: ил.

смотреть введение
Введение к работе:

Актуальность темы

В основе внутрипеченочного холестаза (ВПХ) лежат нарушения синтеза, секреции или оттока желчи, развивающиеся в ситуациях, когда обтурация желчевыводящих путей отсутствует, но имеется повреждение на любом участке от базолатеральной мембраны гепатоцита до Фатерова соска различными факторами (токсическими, лекарственными, инфекционными, генетическими, аутоиммунными, метаболическими и др.), нарушающими работу мембранных транспортеров (Шерлок Ш., Дули Дж. 1999, Borgaonkar M.R. et al. 2000, Rasia G. еt al. 2003, Russo M.W. et al. 2004).

Клиницистам известны трудности, возникающие при дифференциальном диагнозе ВПХ, т.к. клинико-биохимические признаки холестаза различного генеза весьма схожи (Шерлок Ш., Дули Дж. 1999, Губергриц Н.Б. 2004, Бабак О.Я. 2005). ВПХ, проявляющий себя гиперферментемией, гипербилирубинемией, повышением уровня желчных кислот (ЖК) и липидов, нарушениями гемокоагуляции и фосфорно-кальциевого обмена, не только резко утяжеляет состояние больного и ухудшает прогноз исхода заболевания, но и требует значительного увеличения объемов проводимого лечения.

Между тем, не смотря на обширное количество сообщений по проблеме ВПХ (Шерлок Ш., Дули Дж. 1999, Meier C.R. et al. 2002, Sood S.S. et al. 2004, Лейшнер У. 2005), остается ряд нерешенных вопросов. Так, отсутствует сравнительная характеристика клинических проявлений ВПХ при хронических заболеваниях печени (ХЗП) алкогольной, вирусной, лекарственной, метаболической этиологии. Отсутствует комплексная оценка повышения активности ферментов: щелочной фосфатазы (ЩФ), гаммаглутамилтранспептидазы (ГГТП), лейцинаминопептидазы (ЛАП). Отсутствует сравнительная характеристика содержания и спектра сывороточных ЖК, недостаточно изучен характер дислипидемий при ВПХ различного генеза.

Отсутствие комплексной оценки взаимосвязей маркеров холестаза между собой, показателями клинико-биохимической активности заболевания и белково-синтетической функции печени не позволяет определить их значение для уточнения этиологии ВПХ, оценки тяжести и прогноза. Отсутствие понятия степени тяжести ВПХ не позволяет полноценно и дифференцированно оценивать состояние больного, риск развития осложнений и прогрессирования печеночной недостаточности (ПН).

Известно, что наличие ВПХ вследствие дефицита ЖК в кишечнике осложняется нарушением всасывания, приводящим к дефициту жирорастворимых витаминов (D, К), нарушениям гемокоагуляции и расстройству минерального обмена (Шерлок Ш., Дули Дж. 1999). Однако, в литературе отсутствуют систематизированные представления о влиянии ВПХ и его тяжести на свертывающую систему крови и фосфорно – кальциевый обмен.

Представляется недостаточно изученным качество жизни (КЖ) больных при ХЗП различной этиологии с холестазом и возможность использования параметров КЖ для оценки эффективности лечения.

Существующие терапевтические подходы, направленные на коррекцию клинических и биохимических изменений при холестазе, требуют осмысления, т.к. имеется потребность в разработке оптимальных схем (алгоритмов) лечения, определяемых как нозологической формой, так и тяжестью заболевания. Вместе с тем, эти вопросы нельзя решить без разработки классификации ВПХ по степени тяжести.

В связи с вышеизложенным, научная проблема данного исследования является весьма актуальной. Низкая научно-диагностическая ценность лабораторных маркеров холестаза, невозможность использования их уровней с целью уточнения происхождения и оценки тяжести ВПХ, не соответствует современным требованиям дифференцированного подхода к лечению.

Цель исследования: совершенствование диагностики внутрипеченочного холестаза путем изучения особенностей клинико-биохимической картины при хронических заболеваниях печени различной этиологии с холестазом и разработка дифференцированного подхода к лечению.

Для достижения данной цели поставлены следующие задачи:

  1. Определить частоту развития и особенности клинических проявлений синдрома ВПХ при ХЗП различной этиологии: аутоиммунной, алкогольной, вирусной, медикаментозной, метаболической.

  2. Выявить различия в содержании и спектре сывороточных ЖК у больных с ВПХ различной этиологии, уточнить возможность их использования для дифференциального диагноза, установить взаимосвязи с показателями воспаления и белково-синтетической функции печени.

  3. Дать комплексную оценку степени повышения активности щелочной фосфатазы, гаммаглутамилтранспептидазы, лейцинаминопептидазы, соотношению их уровней при ВПХ различной этиологии, возможности их использования для дифференциальной диагностики и оценки тяжести ВПХ.

  4. Систематизировать представления о характере дислипидемий при ВПХ различной этиологии и соотношении концентраций липидов с другими показателями холестаза с целью использования для оценки тяжести и прогноза заболевания.

  5. Разработать определение степени тяжести холестаза и классификацию ВПХ с учетом выраженности изменений биохимических показателей и их взаимосвязей.

  6. Уточнить влияние ВПХ на плазменное звено свертывающей системы крови при ХЗП различной этиологии.

  7. Уточнить влияние ВПХ на фосфорно-кальциевый обмен у больных ХЗП различной этиологии.

  8. Сравнить эффективность комбинированного лечения и монотерапии больных с ВПХ различной этиологии.

  9. Разработать алгоритмы обследования, дифференциальной диагностики и лечения ВПХ.

Научная новизна

На большом клиническом материале определены частота развития и особенности клинических проявлений ВПХ различной этиологии (аутоиммунной, алкогольной, вирусной, лекарственной, метаболической).

Впервые дана комплексная оценка изменениям уровней и различиям в спектре сывороточных ЖК при ВПХ различной этиологии. Предложены новые дифференциально-диагностические показатели – коэффициенты биотрансформации желчных кислот (КБТЖК) - отражающие соотношения первичных и вторичных ЖК.

Впервые на большом клиническом материале дана комплексная оценка уровней повышения ферментов (ЩФ, ГГТП, ЛАП), а также характера дислипидемий при ВПХ различной этиологии. Предложены новые дифференциально-диагностические показатели – коэффициенты ферментной активности холестаза (КФАХ), основанные на соотношениях уровней ферментов при ВПХ различной этиологии.

Предложены новые показатели – фермент-холемические коэффициенты (КФХ), отражающие соотношения уровней ферментов холестаза и сывороточных ЖК, а также холе-липидемические коэффициенты (КХЛ), основанные на соотношениях уровней сывороточных ЖК и липидов. Значения КФХ и КХЛ позволяют прогнозировать прогрессирование ПН при ВПХ различного генеза.

Предложено понятие «степень тяжести внутрипеченочного холестаза» (СТВПХ). Определены показатели для оценки СТВПХ, для которых методами статистической обработки обоснованы значения, позволившие выделить степени тяжести ВПХ: нулевую, легкую, среднюю и тяжелую.

Уточнено влияние ВПХ на плазменное звено свертывающей системы крови при ХЗП различной этиологии. Установлено, что ВПХ при алкогольных, вирусных и сочетанных (вирус+алкоголь) поражениях печени сопровождается выраженной гипокоагуляцией, что подтверждается достоверным снижением протромбинового индекса (ПТИ) по мере нарастания холемии. Наряду с этим, при первичном билиарном циррозе (ПБЦ), перекрестном синдроме (ПС) ПБЦ и аутоиммунного гепатита (АИГ), первичном склерозирующем холангите (ПСХ) выявлена склонность к гиперкоагуляции за счет гиперфибриногенемии.

Установлено, что нарушение фосфорно-кальциевого гомеостаза при ВПХ проявляется гипокальциемией, гипокальциурией и гипофосфатурией, максимально выраженными при алкогольных, вирусных и вирусно-алкогольных заболеваниях печени (ВАЗП). Показано, что тяжесть этих нарушений достоверно прогрессирует с нарастанием СТВПХ и не коррелирует со сроками существования ВПХ.

Впервые проведено лечение больных «перекрестом» ПБЦ и АИГ урсодеоксихолевой кислотой (УДХК) в сочетании с будезонидом (БЗ), а также больных ПБЦ - УДХК в сочетании с гепатосаном и энтеросаном. Установлено положительное влияние данных комбинаций препаратов на снижение СТВПХ. Показаны преимущества и универсальность комбинированной терапии (УДХК+адеметионин), сопровождающейся в короткие сроки эффективным снижением СТВПХ любого генеза.

Выявлено ухудшение КЖ при ВПХ различной этиологии за счет снижения физической активности (ФА), физической работоспособности (ФР), общего здоровья (ОЗ), психического здоровья (ПЗ), энергичности (Э), подавленного эмоционального состояния (ЭС), наличия кожного зуда (КЗ). Установлено положительное влияние терапии на эти показатели.

С использованием предложенных коэффициентов и статистически обоснованных уровней лабораторных показателей разработаны классификация ВПХ по степени тяжести, алгоритмы обследования, дифференциальной диагностики и лечения больных ХЗП с ВПХ.

Практическая значимость работы

Применение сравнительной характеристики клинических проявлений ВПХ при ХЗП различной этиологии, разработанных дифференциально-диагностических алгоритмов и классификации ВПХ по степени тяжести позволяет врачу клинической практики осуществлять дифференцированную диагностику заболевания и оценку состояния больного.

Для оценки функционального состояния печени при ВПХ любой этиологии предложены коэффициенты соотношений маркеров ВПХ: КФХ и КХЛ.

Выявленные отличия в состоянии свертывающей системы крови при ВПХ различной этиологии необходимо учитывать в определении риска развития геморрагических и тромботических осложнений, в том числе при планировании оперативных вмешательств.

Установлена эффективность и универсальность комбинированной терапии при лечении ВПХ средней и тяжелой степени. Показаны эффективность лечения больных ПБЦ гепатосаном и энтеросаном в сочетании с УДХК и преимущества лечения больных ПС (ПБЦ и АИГ) комбинацией БЗ и УДХК.

Разработаны алгоритмы обследования и лечения больных с ВПХ, позволяющие практическому врачу осуществлять дифференцированный комплексный подход к ведению данной категории пациентов.

Установлено снижение КЖ у больных ХЗП различной этиологии с ВПХ, показана целесообразность использования показателей КЖ для оценки эффективности лечения.

Основные положения, выносимые на защиту

  1. Предложено понятие «степень тяжести внутрипеченочного холестаза», основанное на комплексной оценке гиперферментемии, холемии, гиперлипидемии и гипербилирубинемии, позволяющее оценивать тяжесть нарушений гомеостаза и токсического действия ЖК и других компонентов желчи на функциональное состояние печени, частоту и степень развития осложнений. Выделены следующие степени тяжести ВПХ: нулевая, легкая, средняя, тяжелая.

  2. Разработка и введение в клиническую практику новых показателей: коэффициентов биотрансформации желчных кислот (соотношение уровней первичных и вторичных ЖК - КБТЖК1=ТХК/ТДХК, КБТЖК2 =ГХК/ГДХК, КБТЖК3=ХК/ДХК), коэффициентов ферментной активности холестаза (соотношение уровней ферментов - КФАХ1=ГГТП/ЩФ, КФАХ2=ГГТП/ЛАП, КФАХ3=ЩФ/ЛАП), а также дифференциально-диагностических алгоритмов, основанных на значениях этих коэффициентов, повышает диагностическую ценность определения маркеров холестаза.

  3. Разработка и введение в клиническую практику новых показателей: фермент-холемических коэффициентов (соотношение уровней ферментов и ЖК - КФХ1=ЩФ/ЖК, КФХ2=ГГТП/ЖК, КФХ3=ЛАП/ЖК) и холе-липидемических коэффициентов (соотношение уровней ЖК и липидов - КХЛ1=ЖК/ХС, КХЛ2=ЖК/ТГ, КХЛ3=ЖК/ЛПНП, КХЛ4=ЖК/ЛПВП) повышает диагностическую ценность определения маркеров холестаза, позволяя оценивать прогрессирование печеночной недостаточности у больных с ВПХ.

  4. При ВПХ частота развития и тяжесть коагулопатий и фосфорно-кальциевого дисбаланса прогрессируют по мере нарастания СТВПХ.

  5. Комбинация УДХК в суточной дозе 13-15 мг/кг с адеметионином (в суточной дозе 800мг парентерально 14 дней, затем 1600 мг внутрь 14 дней) является универсальной для лечения больных с ВПХ любого генеза и способствует в срок 28 дней максимальному снижению степени тяжести ВПХ и улучшению качества жизни.

  6. Комбинация УДХК в суточной дозе 13-15 мг/кг с гепатосаном в суточной дозе 0,8г и энтеросаном в суточной дозе 0,6г, применяемая в течение 20 дней, является эффективной для лечения больных ПБЦ и приводит к снижению степени тяжести ВПХ и улучшению качества жизни.

  7. Комбинация будезонида в суточной дозе 9мг с УДХК в суточной дозе 13-15 мг/кг, применяемая в течение 6 месяцев, является средством выбора для лечения больных «перекрестом» первичного билиарного цирроза и аутоиммунного гепатита, сопровождаясь более чем в 90% случаев переходом ВПХ тяжелой степени в среднюю и легкую при минимальном количестве побочных эффектов.

  8. Применение предложенного алгоритма лечения позволит осуществлять дифференцированный подход к лечению больных ХЗП с ВПХ.

Апробация работы

Результаты исследования представлены и обсуждены на клинических конференциях (2003 - 2007 гг.), научных сессиях и съездах (2003 - 2008 гг.) Центрального научно-исследовательского института гастроэнтерологии (ЦНИИГ); Славяно-Балтийских гастроэнтерологических форумах (2005 – 2008 гг., Санкт-Петербург); пленумах научного общества гастроэнтерологов России (2004 - 2008 гг.); национальных конгрессах «Человек и лекарство» (2004 - 2008 гг.), научно-клинических конференциях для практических врачей г. Москвы (2003 – 2007 гг.), IV конференции с международным участием «Проблемы качества жизни в здравоохранении» (Турция, 2006г.), очередном съезде азиатско-тихоокеанского общества по изучению печени (APASL – ноябрь 2007). Основные положения работы доложены на заседании Ученого Совета ЦНИИГ 29 февраля 2008 г. По теме исследования опубликовано 32 научные работы, 15 - в журналах, рекомендуемых ВАК.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 275 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, собственных результатов и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 62 отечественных и 213 зарубежных литературных источника. Работа иллюстрирована 45 рисунками, 57 таблицами, 4 клиническими наблюдениями.

Подобные работы
Ведерникова Анна Вячеславовна
Особенности лечения больных с заболеваниями печени сочетанной алкогольной и вирусной (НСV) этиологии [Электронный ресурс]
Шулятьев Илья Сергеевич
Синдром Жильбера: клиника, диагностика, функциональное состояние печени (клинико-генетическое исследование)
Турко Татьяна Васильевна
Непаразитарные кисты печени в терапевтической практике (клиника, диагностика, сомато-психические соотношения)
Чекмазов Игорь Александрович
Спаечная болезнь органов брюшной полости (патогенез, клиника, диагностика, лечение и профилактика)
Охлобыстина Ольга Зурабовна
Некоторые особенности патогенеза, клиники, диагностики и лечения синдрома функциональной диспепсии
Абдурахманов Абдусаттор Истамкулович
Синдром раздраженного кишечника (некоторые аспекты патогенеза, диагностики и лечения) [Электронный ресурс]
Скворцова Татьяна Эдуардовна
Клинико-патогенетические особенности диагностики и лечения желчнокаменной болезни у больных с нарушениями двигательной функции и микробиоценоза кишечника [Электронный ресурс]
Дегтярева Анна Владимировна
Дифференциальная диагностика и принципы этиопатогенетического лечения заболеваний печени и желчных путей у новорожденных и детей раннего возраста
Завенян Завен Суренович
Хирургическое лечение очаговых заболеваний печени
Алексов Олег Леонидович
Особенности диспансеризации и ведения больных после комплексного консервативного и хирургического лечения хронических диффузных заболеваний печени в поликлинических условиях

© Научная электронная библиотека «Веда», 2003-2013.
info@lib.ua-ru.net